살아있는 인간 세포 세포 검문에서 광환전을 유도하는 Xenopsin의 능력과 마리티그렐라의 섬모 세포에서의 발현은 편평한 벌레에 섬모 광수용체의 존재에 대한 분자 및 기능적 증거(간접적임에도 있음)를 추가합니다. 메타조안 섬모 광수용체는 형태학적으로 다양하며, 특히 섬모막이 막 스태킹을 통해 세포 표면적을 증가시키는 외부 세그먼트또는 더 많은 수의 섬모 또는 둘 다를 증가시킵니다. 일부 CRS는 세포 외 환경에 자신의 섬모 막을 투영, 반면 다른 그들의 자신의 플라즈마 막 내에서 이러한 멤브레인을 둘러싸고; 그리고 몇몇 C프레는 그 외안인 반면 눈을 형성하는 착색한 안료에 의해 지원됩니다. 마리티그렐라에서, 제노신은 각각 뚜렷한 섬모 배열로 3가지 유형의 섬모 세포로 발현되었다; 애벌레 표피 눈의 수정 된 섬모, 애벌레의 뇌눈의 수정되지 않은 섬모 (세포 외 공간으로 투영됨), 성인의 외구 세포의 파오솜에 둘러싸인 수정되지 않은 섬모. 애벌레 눈의 섬모 세포에서의 Xenopsin 발현은 다른 애벌레 로포트로조아에서발현과 유사하다; 브라키오포드의 순수한 섬모눈(Passamaneck et al., 2011), 및 혼합 섬모/마이크로빌라, 제노신 및 r-옵신이 치톤에서 눈을 발현(Vöcking et al., 2017); 치톤 제노신과 r-opsin에서 섬모와 마이크로빌리를 모두 품고 있는 세포에서 공동 발현되는 반면, 대뇌 눈은 뚜렷한 횡백종및 섬모세포로 구성된다(Eakin 과 Brandenburger, 1981). 또한 식물크롬은 빛을 이용하여 식물의 성장과 발달과 같은 다양한 생리적 과정을 제어하는 감각 광수용체이다. 여기서, 보조인자는 광 흡수시, 고리 C와 D 사이의 메틴 브리지 이중 결합 주위의 광이소미를 겪을 수 있는 오픈 체인 테트라피롤이다(그림 1). 발광성 외에도 발색단은 엄격한 공진 조건 하에서 RR 분광 연구를 심각하게 방해하는 비교적 강한 형광을 나타낸다. 형광에 의한 간섭을 제거하기 위해 SERDS 분광법(vide supra)을 사용하거나 근적외선(1064 nm)에서 여기선을 사용할 수 있으며, 이는 또한 프로브 이벤트 동안 원치 않는 광화학 반응을 피할 수 있는 이점을 제공한다. 낮은 공진 향상에도 불구하고, FT 라만 분광법에 의해 피토크롬의 모체 상태를 저온(77 K)에서 조사할 수 있다. 중간체는 특정 온도에서 광유도 반응 서열 및 극저온 트래핑의 제어 개시시 연구될 수 있다. 파이토크롬 포토사이클의 다양한 상태의 스펙트럼은 발색단 구성, 형태 및 주변 단백질과의 상호 작용의 변화를 반영하는 실질적인 차이를 보여줍니다.

광수용체 기능은 적절한 형태로 비타민 A를 지속적으로 전달에 의존한다. 융모모혈관에서의 레티놀은 브루흐의 막을 통해 기저 RPE로 이송되고, RPE로 수송되고, 필요한 레티놀 이소머로 이소성화되고, 광수용체로 수송된다; 빛 흡수 후, 그것은 다시 RPE로 순환. 돌연변이의 그밖 모형은 또한 광수용체에 치명적입니다. 단백질 접기 또는 수송을 방해하는 돌연변이는 로도프신이 세포의 내부 세그먼트에 축적되는 원인이 됩니다. 광수용체 세포의 잘못된 구획에 단백질의 축적은 세포 사멸을 위한 또 다른 트리거일 수 있습니다. 특정 구조적 역할을 하는 단백질의 정상적인 발현은 생존에 매우 중요할 수 있습니다.